Oxid uhličitý
Oxid uhličitý
Látka: Oxid uhličitý
| Oxid uhličitý | |
|---|---|
| Další názvy | suchý led, kyselina uhličitá |
| číslo CAS | 124–38–9 |
| chemický vzorec | CO2 |
| ohlašovací práh pro úniky | |
| do ovzduší (kg/rok) | 100000000 |
| do vody (kg/rok) | - |
| do půdy (kg/rok) | - |
| prahová hodnota pro přenosy | |
| v odpadních vodách (kg/rok) | - |
| v odpadech (kg/rok) | - |
| rizikové složky životního prostředí | ovzduší |
| věty R | |
| věty S | |
| S9 | Uchovávejte obal na dobře větraném místě. |
Základní charakteristika
Oxid uhličitý je bezbarvý plyn bez zápachu. Při nadýchání ve větším množství působí štiplavě na sliznicích a vytváří kyselou chuť. To je způsobeno jeho rozpouštěním na vlhkých sliznicích a ve slinách za vzniku slabého roztoku kyseliny uhličité. Při ochlazení na –78 ºC oxid uhličitý přechází do tuhého skupenství a vzniká bílá tuhá látka, tzv. suchý led. Kapalný může existovat jen za tlaku vyššího než přibližně 500 kPa (~5-ti násobek atmosférického tlaku). Jedná se o látku nepříliš reaktivní a nehořlavou. Je konečným stupněm oxidace uhlíku (organických látek) a výsledkem hoření za dostatečného přístupu kyslíku. Hustotou 1,98 kg.m-3 je plynný oxid uhličitý zhruba 1,5 x těžší než vzduch.
Použití
Kapalný nebo tuhý oxid uhličitý je využíván
v potravinářském průmyslu jako chladivo zejména při
přepravě mražených výrobků. Dále je využíván pro výrobu
šumivých nápojů a sodové vody. Oxid uhličitý je některými
výrobci přidáván do piva a šumivých vín, přestože je zde obsažen
díky přirozeným fermentačním pochodům. Další oblastí použití je
kypření těst, kterého se dosahuje buď využitím kvasnic vytvářejících
oxid uhličitý biologicky, nebo kypřícími přísadami,
které oxid uhličitý uvolňují buď zahřátím, nebo působením kyseliny.
Rovněž je využíván jako ochranná atmosféra.
Oxid uhličitý je rovněž používán jako levný a nehořlavý
stlačený plyn pro nafukování záchranných vest či člunů. Malé
bombičky slouží jako zdroj hnacího plynu pro vzduchové pušky či zbraně
na paintball i k domácí výrobě sifonu.
Nehořlavost oxidu uhličitého je využívána v podobě
hasicích přístrojů plněných kapalným oxidem
uhličitým. Z důvodu své velmi nízké ceny se využívá i jako
ochranná atmosféra pro svařování kovů, přestože sváry
vytvořené v ochranné atmosféře vzácných plynů helia či argonu jsou
prokazatelně kvalitnější.
Kapalný oxid uhličitý je dobré rozpouštědlo pro řadu
organických látek a je využíván například k extrakci
kofeinu z kávy. Začal rovněž přitahovat pozornost
farmaceutického i chemického průmyslu jako méně toxická
alternativa pro tradičně používaná rozpouštědla na bázi chlorovaných
organických látek.
Oxid uhličitý je někdy přidáván na omezenou dobu
(několik hodin) do atmosféry skleníků s cílem
podpořit růst rostlin a především vyhubit škůdce jako moly, svilušky a
další, jimž zvýšená koncentrace oxidu uhličitého v ovzduší
škodí.
Suchý led (tuhý oxid uhličitý) je využíván v divadlech
a při hudebních představeních ke tvorbě zvláštních efektů. Po
vložení do vody suchý led sublimuje a vznikající směs oxidu uhličitého
a kondenzované vodní páry vytváří efekt mlhy těžší než vzduch.
Další uplatnění lze nalézt v medicíně (stabilizace rovnováhy
kyslík/oxid uhličitý v krvi) a v průmyslových laserech. Může
být rovněž využit při těžbě ropy, kdy je injektován buď přímo do
vrtu nebo do jeho blízkého okolí, kde jednak působí zvýšení tlaku a
jednak se v surové ropě rozpouští a snižuje tak její viskozitu.
Zdroje emisí
Přirozeným zdrojem emisí oxidu uhličitého je dýchání aerobních
organismů, zatímco procesem vedoucím k jeho přirozenému úbytku je
fotosyntéza zelených rostlin a absorpce oceány. Tyto přírodní pochody
působí protichůdně a výsledkem by byl v podstatě vyvážený stav.
Mezi další přírodní pochody emitující oxid uhličitý patří požáry a
vulkanická činnost.
Do koncentrace oxidu uhličitého v atmosféře zásadním způsobem
promlouvá člověk, konkrétně spalování fosilních uhlíkatých
paliv, které představuje velmi významný zdroj emisí. Ostatní
antropogenní emise ve srovnání se spalováním zaslouží označení jako
málo důležité. Oxid uhličitý je emitován všude tam, kde dochází ke
spalovacím procesům uhlíkatých fosilních paliv – zemního plynu,
ropných produktů, uhlí, koksu. Zdrojem emisí je
samozřejmě i spalování paliv biologického původu –
biomasy, dřeva, bionafty a bioplynu.
Zdrojem emisí oxidu uhličitého jsou průmyslové provozy, kde se buď
využívá spalování či termických procesů, nebo je surovinou například
vápenec a dochází k emisím oxidu uhličitého:
- spalovací procesy (uhlíkatá paliva);
- koksárenství;
- rafinerie olejů a plynu;
- hutnictví a kovoprůmysl;
- cementárny;
- sklárny, výroba keramiky;
- tavení nerostných materiálů;
- zpracování celulózy a dřeva;
- předúprava vláken a textilií, vydělávání kůží a kožešin;
- zařízení na zneškodňování uhynulých zvířat;
Protože oxid uhličitý jako takový nachází použití v celé řadě odvětví a je využíván k nejrůznějším účelům, existuje rovněž široká možnost jeho emisí do atmosféry. Shrneme-li oblasti, kde se oxid uhličitý přímo využívá a může tudíž unikat do životního prostředí, vychází následující výčet:
- potravinářský průmysl;
- využití v podobě stlačeného plynu;
- hašení hasicími přístroji s náplní kapalného oxidu uhličitého;
- svařování v ochranné atmosféře oxidu uhličitého;
- farmaceutický a chemický průmysl (alternativní rozpouštědlo);
- zemědělská činnost (úprava složení atmosfér skleníků);
Dopady na životní prostředí
Oxid uhličitý v atmosféře absorbuje infračervené záření zemského povrchu, které by jinak uniklo do vesmírného prostoru, a přispívá tak ke vzniku tzv. skleníkového efektu a následně ke globálnímu oteplování planety. Někdy je oxid uhličitý označován jako jediná příčina vzniku skleníkového efektu, to však není přesné, protože k jeho vzniku přispívají i jiné látky. Oxid uhličitý však ve vzniku skleníkového efektu hraje hlavní roli. Koncentrace oxidu uhličitého v atmosféře se neustále zvyšuje.
Dopady na zdraví člověka, rizika
Koncentrace oxidu uhličitého v atmosféře je velice nízká a
nepředstavuje proto pro zdraví přímé riziko.
Ve vyšších koncentracích (například v nedostatečně
větraných prostorách) však toxické působení vykazovat může.
Krátkodobá expozice oxidu uhličitému může ihned nebo jen
s krátkou časovou prodlevou způsobit bolest hlavy, závratě, dýchací
potíže, třes, zmatenost a zvonění v uších. Vyšší expozice pak
může způsobit křeče, kóma a smrt. Některé vážnější
případy otrav mohou zanechat následky na mozku, způsobit změny osobnosti a
poškození zraku.
V České republice platí pro koncentrace oxidu uhličitého
následující limity v ovzduší pracovišť:
PEL – 9 000
mg.m-3, NPK – P -
45 000 mg.m-3.
Rizikem při nakládání se suchým ledem nebo kapalným oxidem
uhličitým jsou v případě přímého kontaktu omrzliny.
Celkové zhodnocení nebezpečnosti z hlediska životního prostředí
Oxid uhličitý je hlavním plynem připívajícím k intenzifikaci skleníkového efektu a následně k oteplování planety. Nelze ho sice považovat za přímo nebezpečnou jedovatou látku (vyjma přímého nadýchání), avšak jeho dopady na globální klima jsou skrze skleníkový efekt velmi závažné.
Důvody zařazení do registru
- nařízení o E-PRTR
- rozhodnutí o EPER
- UNFCCC – Kyóto
Způsoby zjišťování a měření
Z daleka největším zdrojem emisí jsou spalovací procesy
uhlíkatých paliv. Ohlašovací práh 100 000 000 kg, tedy 100 000 tun ročně, je tak velké
množství, že pravděpodobně nebude mnoho jiných procesů než spalování,
u kterých by mohl být práh překročen.
K odhadu produkce oxidu uhličitého spalováním lze použít
jednoduchý bilanční výpočet ze známého spotřebovaného množství
paliva. Jako krajní možnost můžeme zvolit palivo zemní plyn (methan,
nejmenší poměr C:H) a koks (prakticky čistý uhlík).
Z bilančního výpočtu plyne, že úplným spálením 1 kg
methanu (přibližně
2 m3 za tlaku 101,325 kPa a teploty 20ºC), resp. 1 kg koksu vznikne
2,74 kg, resp. 3,66 kg oxidu uhličitého. Zejména případ
koksu je velice důležitý, protože se jedná o maximální množství
oxidu uhličitého, které může z jakéhokoli uhlíkatého paliva
vzniknout. Jiné složení paliva (např. uhlovodíky), obsah popelovin a
dalších příměsí tento poměr jen snižují. Pro bezpečně nadhodnocený
odhad produkce oxidu uhličitého proto postačuje vynásobit hmotnost
spotřebovaného paliva 3,66. Odhad lze zpřesnit výpočtem ze složení
konkrétního paliva, kdy je cílem vypočítat, kolik obsahuje 1 kg
paliva uhlíku. Poté stačí opět tuto hmotnost vynásobit 3,66 a
získáváme hmotnost oxidu uhličitého.
Tam, kde je surovinou vápenec, může jako vodítko posloužit příklad:
z 1 kg čistého vápence (CaCO3) vznikne například
pražením či jinou reakcí přibližně 0,44 kg oxidu uhličitého
(v případě teoretického 100% výtěžku).
Obsah oxidu uhličitého ve spalinách či emitovaných vzdušinách lze
přímo měřit s využitím mobilních přístrojů založených na
infračervené spektrometrii, případně na refraktometrii. Další možností
jsou termické analyzátory a metody spektrofotometrie a nefelometrie. Měření
mohou zajistit komerční laboratoře. Produkce oxidu uhličitého je potom
součinem jeho koncentrace a objemu vypuštěného plynu.
Další informace, zajímavosti
Navzdory tomu, že jeho koncentrace v atmosféře je velice nízká, je
oxid uhličitý velice důležitou složkou, protože přispívá
k intenzifikaci skleníkového efektu a oteplování planety. Na tomto
místě je vhodné zdůraznit, že přítomnost oxidu uhličitého
v atmosféře je pro život nezbytná – jednak představuje zdroj
uhlíku pro zelené rostliny (fotosyntéza) a jednak udržuje díky
skleníkovému efektu stabilní a příznivé atmosférické podmínky pro
život. V počátcích vývoje Země byl oxid uhličitý emitovaný
vulkanicky nezbytnou podmínkou pro vývoj příznivého klimatu na Zemi, což
vůbec umožnilo vznik a vývoj života. Současný problém spočívá
v tom, že spalování fosilních paliv člověkem emituje do atmosféry
ohromné množství oxidu uhličitého, množství větší, než jsou schopny
přirozené pochody zpětně odstranit. Proto koncentrace oxidu uhličitého
v atmosféře od průmyslové revoluce neustále stoupá. V roce
2004 obsahovala atmosféra planety Země 0,038% obj. oxidu uhličitého, což
představuje hmotnost 2,7.1012 tun. Pro dokreslení
objemu dopadů lidské činnosti na životní prostředí může sloužit tento
příklad: vulkanická aktivita v současné době emituje do atmosféry
přibližně 200 mil. tun oxidu
uhličitého ročně, což je však jen asi 1% ve srovnání s emisemi
způsobenými lidskou činností (hlavně spalováním fosilních paliv
uložených pod povrchem obsahujících obrovské množství uhlíku, který se
však před jeho spálením neúčastnil globálního uhlíkového cyklu). Za
posledních 50 let se průměrná koncentrace oxidu uhličitého
v atmosféře zvýšila z hodnoty 0,0316% obj. na uvedenou hodnotu 0,0380% obj. v roce 2004. Nárůst
naměřené koncentrace je znázorněn na obr. 1. Prudký nárůst emisí oxidu
uhličitého s rozdělením podle jeho původu během posledních
200 let je evidentní z obr. 2.
Do vývoje obsahu oxidu uhličitého v atmosféře nepříznivě
promlouvá i mýcení deštných pralesů, které mají obrovskou
schopnost absorbovat oxid uhličitý z atmosféry fotosyntézou. Právě
fotosyntéza zelených rostlin, při které se působením slunečního
záření tvoří z „jednoduchého“ oxidu uhličitého a vody
složité organické látky, je hlavním přirozeným procesem
spotřebovávajícím oxid uhličitý z atmosféry. Dalším takovým
procesem je jeho absorpce v oceánech, kde je poté zabudováván do
vápenatých schránek živočichů (například korálů).
Existují návrhy projektů, které berou uvedené skutečnosti vážně
v úvahu a navrhují například systém, ve kterém cílené
probublávání speciálních nádrží spalinami (tzn. oxidem uhličitým)
podporuje intenzivní růst řas (tím je odstraňován oxid uhličitý), ze
kterých by byla následně vyráběna bionafta. Spalování paliv
biologického původu, zejména biomasy a bionafty, by potom z hlediska
emisí oxidu uhličitého bylo vyváženo tím, že k jejich vzniku by byl
nejprve oxid uhličitý z atmosféry spotřebován a fotosyntézou
přeměněn na spalovanou biomasu, což v podstatě kopíruje uzavřený
přírodní cyklus.
Obr. 1. Vývoj koncentrace oxidu uhličitého v ovzduší.
Obr. 2. Emise oxidu uhličitého podle původu
Informační zdroje
- Encyklopedie Wikipedia, http://en.wikipedia.org/wiki/Carbon_dioxide
- Hazardous Substance Fact Sheet, New Jersey Department of Health and Senior Sevices, http://web.doh.state.nj.us/rtkhsfs/indexfs.aspx?lan=english, http://nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/0343.pdf
- Milan Popl, Jan Fähnrich: Analytická chemie životního prostředí, VŠCHT Praha, 1999
- Ivan Víden: Chemie ovzduší, VŠCHT Praha, 2005
- VanLoon G.W., Duffy S.J.: Environmental Chemistry a Global Perspective, Oxford University Press, 2005